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唐氏筛查低风险要不要做无创

唐氏筛查低风险，筛查可以做增强版无创检查染色体微缺失的低风，但是做无通常情况下，唐筛报告是创试低风险是不建议做无创的，如果要做就建议做强版无创dna。管西唐筛报告是安代低风险，而且每一个指标离异常比较远，孕侧最终给出的脑室21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创，无创但是唐氏可以做。通常是筛查建议就不用做了，如果要做的低风话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的做无无创是13、18、创试21三个染色体，18和21目前几乎可以肯定是低风险，13号染色体没有做，十三号染色体如果真是三体，在早孕期很有可能就流产了，绝大多数都活不到中孕期。所以，从这点来讲，也没有必要做无创dna。

做无创dna的扩增版相当于就除了13、18、21三条染色体，还有就是一些微缺失微重复的检测，如果确实出现了重复或者缺失，会引起已知的遗传疾病的，就用这个位置的探针，去检测，如果检测确实到了，就说明啊这个地方是有问题的，这是普通的无创做不出来的。

胎儿侧脑室宽0.5cm做不做无创

胎儿侧脑室宽0.5cm完全是正常的，一般情况下胎儿侧脑室小于1cm都是正常的。目前是不需要去做无创dna的，而且你早唐筛查也是低风险，不用太担心。不放心的话，你可以过四个礼拜复查一下。不过随着孕周的增大，胎儿侧脑室有没有增宽，没有必要去特意做检查，每次医生都会看的。一般情况下，怀孕三十二周以前，胎儿侧脑室的宽度随着怀孕月份增大而逐渐增宽，怀孕三十二周以后逐渐会变窄，所以建议孕晚期定期去医院做孕期检查，密切观察胎儿发育情况。

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